TESTES REALIZADOS NESTE PAINEL
Mielopatia degenerativa
A mielopatia degenerativa (DM) é um distúrbio neurológico hereditário de cães caracterizado por perda muscular gradual e perda de coordenação tipicamente começando nos membros posteriores.
 
Atrofia Progressiva da Retina (PRA1 e PRA2) 
A atrofia progressiva da retina (PRA) é caracterizada por degeneração bilateral da retina, resultando em perda progressiva da visão levando à cegueira total. Mais de uma forma de PRA e mutações causais em três genes distintos foram identificadas; duas dessas mutações levam a PRA1 e PRA2.
 
Hiperuricosúria 
A hiperuricosúria é uma doença hereditária caracterizada por níveis elevados de ácido úrico na urina que podem levar à formação de cálculos renais e na bexiga.
 
A Luxação Primária de Cristalino (PLL)
A mutação é uma única substituição de nucleotídeo no gene ADAMTS17, resultando em uma proteína truncada. Acredita-se que seja herdada como uma característica autossômica recessiva, porém muitos médicos veterinários consideram o portador (Heterozigoto) como um risco em desenvolver PLL.

Metodologia: Sequenciamento Sanger ou NGS