TESTES REALIZADOS NESTE PAINEL
Doença de Von Willebrand I
A doença de Von Willebrand I (vWD tipo 1), um distúrbio hemorrágico hereditário, resulta da falta ou nível reduzido de uma proteína normal de coagulação do sangue e é caracterizada por hemorragia espontânea e sangramento prolongado após trauma físico.

Mielopatia degenerativa
A mielopatia degenerativa (DM) é um distúrbio neurológico hereditário de cães caracterizado por perda muscular gradual e perda de coordenação tipicamente começando nos membros posteriores.

Condrodistrofia (CDDY e IVDD) e Condrodisplasia (CDPA)
A condrodisplasia é um fenótipo de pernas curtas característico de muitas raças de cães. A condrodistrofia, uma mutação separada, também inclui um fenótipo de pernas curtas, bem como degeneração prematura do disco e maior suscetibilidade à hérnia de disco.

Nefropatia Familiar
A Nefropatia Familiar refere-se à nefropatia hereditária autossômica recessiva, uma doença glomerular primária em cães, promovendo a insuficiência renal. Descrita na raça Cocker Spaniel Inglês desde o fim dos anos 40, é a primeira doença renal de caráter hereditário relatada em cães. A nefropatia familiar em Cocker Spaniel Inglês é uma doença autossômica recessiva e associada a mutação c.115A>T no gene COL4A4.
 
Metodologia: Sequenciamento Sanger ou NGS