TESTES REALIZADOS NESTE PAINEL
Atrofia Progressiva da Retina (PRA1 e PRA2) 
A atrofia progressiva da retina (PRA) é caracterizada por degeneração bilateral da retina, resultando em perda progressiva da visão levando à cegueira total. Mais de uma forma de PRA e mutações causais em três genes distintos foram identificadas; duas dessas mutações levam a PRA1 e PRA2.
 
Nefropatia Familiar
A Nefropatia Familiar refere-se à nefropatia hereditária autossômica recessiva, uma doença glomerular primária em cães, promovendo a insuficiência renal. Descrita na raça Cocker Spaniel Inglês desde o fim dos anos 40, é a primeira doença renal de caráter hereditário relatada em cães. A nefropatia familiar em Cocker Spaniel Inglês é uma doença autossômica recessiva e associada a mutação c.115A>T no gene COL4A4.

Metodologia: Sequenciamento Sanger ou NGS