O HS em cães é uma neoplasia altamente agressiva originada de células malignas de linhagem celular dendrítica. É uma doença rara, responsável por menos de 1% de todos os cânceres em cães. Mutações no gene PTPN11 estão comumente presentes no HS canino.
Tecnologia: Sequenciamento Sanger ou NGS para detecção da mutação PTPN11E76K e PTPN11G503V
Aplicação clínica: O status de mutação PTPN11/KRAS indica se a resposta à inibição da via MAPK poderá resultar em terapêutica favorável.
Materiais aceito para análise:
- Amostra de tecido do tumor
- Amostra de tecido do tumor em bloco de parafina
- Amostra de tecido do tumor em lâmina (necessário o envio de 4 unidades)
Metodologia: Sequenciamento Sanger ou NGS